Hur många tavegyl kan man ta

Vuxna samt unge från 6 år:

Allergiska tillstånd såsom urtikaria, allergiska riniter (t ex hösnuva) samt Quincke's ödem. Pruritus från olika genes. Dermatoser samt eksem från allergisk genes samt då ett klådstillande resultat är önskvärd.

Insektsstick.

Överkänslighet mot den aktiva substansen alternativt mot något hjälpämne såsom anges inom segment Innehåll.

Tavegyl bör inte:

• Användas från ungar beneath 1 år

Dosering

Vuxna samt unge över 12 år: Normaldos 1 medicindos morgon samt kväll.

nära behov är kapabel dosen ökas mot 6 tabletter per dygn, jämnt fördelade över dygnet tillsammans med 1 medicindos fanns e 60 minuter.

Pediatrisk population

Barn från 6 mot 12 år: ½–1 medicindos morgon samt kväll. Lämplig dygnsdos är 0,05 mg/kg uppdelat på morgon- samt kvällsdos.

Tavegyl 1 mg är ej lämplig för yngre unge (<20 kg) då lägre doser än 0,5 mg ej är kapabel ges.

Äldre

Lägsta möjliga dos bör väljas nära behandling från äldre.

Administreringssätt

För förbättrad absorption bör Tavegyl tas tillsammans en färglösluktlös vätska som är livsnödvändig före måltid.

Tavegyl bör användas tillsammans med försiktighet nära behandling från äldre, då dem är mer benägna för att uppleva biverkningar liksom paradoxal excitation.

Undvik användning hos äldre patienter tillsammans förvirring.

Tavegyl bör användas tillsammans försiktighet nära behandling från patienter med:

• krampanfall 

• trångvinkelglaukom

• stenoserande peptiskt sår

• pyloroduodenal obstruktion

• prostatahypertrofi tillsammans med urinretention samt blåshalsobstruktion

• myastenia gravis

• porfyri.

Vid långtidsbehandling kunna ibland muntorrhet uppträda.

Patienten bör informeras ifall för att ett sådan fara förmå föreligga, varvid detta är väsentligt för att iaktta god tand- samt munhygien.

bekymmer för kontaktlinsbärare kunna ev. uppstå pga. minskat tårflöde.

Hjälpämnen

Patienter tillsammans med något från följande sällsynta ärftliga tillstånd bör ej använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist alternativt glukos-galaktosmalabsorption.

Antihistaminer förstärker den sederande effekten hos medel tillsammans med hämmande inverkan på detta centrala nervsystemet liksom sömnmedel, monoaminoxidashämmare (MAOI), antidepressiva, anxiolytikum, opioider samt alkohol.

Då klemastin äger viss antikolinerg handling, kunna effekten från vissa antikolinerga läkemedel ( atropin, tricykliska antidepressiva medel) potentieras.

Det finns inga adekvata uppgifter från användningen från Tavegyl hos gravida kvinnor.

Tavegyl bör ej användas beneath graviditet såvida ej den förväntade nyttan överväger den denkbar risken för fostret.

Klemastin passerar över inom modersmjölk. Tavegyl endast ges nära amning ifall nyttan överväger den möglich risken.

Tavegyl är kapabel påverka förmågan för att framföra fordon samt använda maskiner mot följd från trötthet samt reducerad reaktionsförmåga.

Biverkningar redovisas nedan i enlighet med systemorganklass samt frekvens.

Frekvenserna indelas i enlighet med följande klassificering: många vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 , <1/), sällsynta (≥1/10 , <1/1 ), många sällsynta (<1/10 ).

Rapportering från misstänkta biverkningar

detta är viktigt för att meddela misstänkta biverkningar efter för att läkemedlet godkänts.

detta gör detta möjligt för att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- samt sjukvårdspersonal uppmanas för att meddela varenda misstänkt biverkning mot Läkemedelsverket, dock samtliga kunna meddela misstänkta biverkningar mot Läkemedelsverket, Postadress

Läkemedelsverket
låda 26
03 Uppsala

2,5 mg mot 2½-åring samt 3,75 mg mot 4-åring gav lindrig-måttlig intoxikation.

25 mg mot åring gav lindrig intoxikation, mg mot vuxna gav efter ventrikeltömning måttlig intoxikation.

Symtom

Överdosering från antihistaminer är kapabel leda mot hämning alternativt stimulering från centrala nervsystemet såsom reducerad kännedom, excitation, hallucinationer samt kramper.

Antikolinerga symtom såsom muntorrhet, flush, mydriasis, symtom inom mag-tarmkanalen samt takykardi är kapabel också förekomma.

Behandling

Aktivt kol, kännetecknande behandling alternativt i enlighet med rekommendation från nationell giftcentral, där så är tillämpligt.

Tavegyl är ett H₁-receptorantagonist.

Klemastin, den verksamma substansen inom Tavegyl, äger tydlig antihistamineffekt samt starkt klådstillande verkan. Den antas verka genom kompetitiv hämning från histamin nära effektorcellernas H₁-receptorer. Antikolinerga samt sedativa effekter kunna ibland förekomma. dem varierar starkt mellan individer samt är sällan från klinisk innebörd.

Klemastin tas upp eller sugs in så gott liksom fullständigt från mag-tarmkanalen. Antihistamineffekten, bedömd nära intrakutantest, är maximal 5–7 timmar efter peroralt intag samt kvarstår inom 10 timmar. Klemastin utsöndras, efter grundlig metabolism inom levern, huvudsakligen via urinen.

Den biologiska halveringstiden inom plasma är ca 4 timmar.

Det finns inga prekliniska uppgifter från relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad vilket redan beaktats inom produktresumén.

Kvalitativ samt kvantitativ sammansättning

En medicindos innehåller 1,34 mg klemastinfumarat motsvarande 1 mg klemastin.

Hjälpämne tillsammans känd effekt

1 medicindos innehåller ,66 mg laktosmonohydrat.

Fullständig förteckning över hjälpämnen

Laktosmonohydrat, magnesiumstearat, majsstärkelse, talk, povidon.

Hållbarhet

3 år

Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Tablett.

Vit, rund, platt samt odragerad medicindos.

Tabletten är 7 mm inom diameter samt märkt "OT" på en sidan samt besitter brytskåra samt fasade kanter.